更新時(shí)間：2025-11-23
| 中文名稱:小鼠黑素瘤細(xì)胞CloneM3 | 英文名稱:CloneM3 |
| 品牌: 雅吉生物 | 產(chǎn)地: 上海 |
| 保存條件: 無血清凍存液 | 純度規(guī)格: 99% |
| 產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系 | |
| 貨號(hào): YS1902 | 用途范圍: 科研實(shí)驗(yàn) |
| 規(guī)格: T25 | 是否進(jìn)口: 是 |
| 組織來源: ATCC | 是否是腫瘤細(xì)胞: 咨詢客服 |
| 細(xì)胞形態(tài): 細(xì)胞系 | 器官來源: ATCC |
| 物種來源: 小鼠 |
產(chǎn)品名稱：小鼠黑素瘤細(xì)胞CloneM3
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無血清凍存液（貨號(hào)：C7001） |
細(xì)胞描述 | 本庫的細(xì)胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 | ||
培養(yǎng)備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng) | ||
小鼠黑素瘤細(xì)胞CloneM3到貨后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基）
小鼠黑素瘤細(xì)胞CloneM3培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
三、細(xì)胞凍存：（注：無血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào)：C7001）
1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
小鼠黑素瘤細(xì)胞CloneM3部分相關(guān)細(xì)胞如下：
YS1734HDFSV40T人皮膚成纖維細(xì)胞（國內(nèi)建系處理）HDFSV40T
YS1735MNNGHOSCl5人骨肉瘤細(xì)胞MNNGHOSCl5
YS1736TMK1人胃腺癌細(xì)胞TMK1
YS1737HRMVPCSSV40T人視網(wǎng)膜周細(xì)胞HRMVPCSSV40T
YS1738HRMECSV40T人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞HRMECSV40T
YS1739HMrSV5人腹膜間皮細(xì)胞HMrSV5
YS1740HFLSRA人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜細(xì)胞HFLSRA
YS1741NCIH889人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH889
YS1742NCIH69人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH69
YS1743SUDHL1人ALK陽性間變性大細(xì)胞淋巴瘤SUDHL1
YS1744A427人肺癌細(xì)胞A427
YS1745GM12878人B淋巴細(xì)胞GM12878
YS1746BPH1人前列腺增生細(xì)胞BPH1
YS1747HLEB3人正常眼睛晶狀體上皮細(xì)胞美國ATCC斷種HLEB3
YS1748CAL33人舌鱗癌細(xì)胞CAL33
YS1749SUDHL16人ALK陽性間變性大細(xì)胞淋巴瘤SUDHL16
YS1750mdamb231/GFP/LUC人乳腺癌細(xì)胞mdamb231/GFP/LUC
YS1751mdamb468/GFP/LUC人乳腺癌細(xì)胞mdamb468/GFP/LUC
YS1752HBL1人彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤HBL1
YS1753HEK293T懸浮人胚腎細(xì)胞HEK293T懸浮
YS1754YT人NK細(xì)胞白血病細(xì)胞YT
YS175594T778人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞94T778
YS1756SNU5人胃癌細(xì)胞SNU5
YS1757GISTT1人胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞GISTT1
YS1758Mo7e人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株Mo7e
YS1759OCILY10人B細(xì)胞淋巴瘤OCILY10
YS1760G402人B細(xì)胞淋巴瘤G402
YS1761HPDE6C7人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞系HPDE6C7
YS1762RDES人尤文氏肉瘤RDES
YS1763Z138人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞Z138
YS1764NCIH747人盲腸癌細(xì)胞/結(jié)直腸癌NCIH747
YS1765SNU620人胃癌細(xì)胞SNU620
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