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      MNT-1-人黑色素瘤細胞

      更新時間:2025-12-18

      簡要描述:

      MNT-1-人黑色素瘤細胞
      上海研尊生物提供專業的細胞資源庫
      ATCC細胞庫、DSMZ細胞庫、CLS細胞庫、JCRB細胞保藏中心、ECACC細胞庫、KCLB細胞庫、RCB細胞庫、RIKEN細胞庫、Sigma細胞庫、中科院細胞庫
      進口引種細胞系,種類齊全,帶有STR鑒定、支原體檢測、測序驗證,細胞來源可靠、背景資料清晰,代數年輕,活力好

      型號:點擊量:207
      品牌研尊生物貨號YZ-2066
      規格T25/凍存管供貨周期現貨
      主要用途科研實驗

       

      產品名稱:MNT-1-人黑色素瘤細胞

      品牌:上海研尊生物
      細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
      細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
      種屬來源:人
      組織來源:淋巴結
      生長特性:貼壁生長
      細胞形態:成纖維細胞樣細胞
      規格:1X106cells/T25或1mL凍存管
      培養條件:DMEM+10%AIlM-V+20% fetal bovine serum(FBS)+0.1 mM NEAA37 ℃, 5% CO2
      凍存條件:90%FBS+10%DMSO
      傳代方法:1:3到1:8傳代,2-3天傳1代

      MNT-1-人黑色素瘤細胞

      細胞培養操作

      干冰運輸:收到細胞后需立即轉入液氮保存、或者-80°C冰箱短期凍存、或者直接復蘇
      常溫運輸:收到細胞后,請立即將細胞培養瓶從包裝盒中取出,并按照下方操作步驟進行培養傳代
      細胞傳代:細胞密度達80% - 90%,即可進行傳代培養
      培養瓶中細胞操作步驟
       對于貼壁培養的細胞,寄送前,我們會將培養基充滿整個培養瓶,以減少產品運輸過程中貼壁細胞的脫落。
      1.收到細胞后,請注意觀察是否有污染。將培養瓶置于倒置顯微鏡下仔細檢查是否渾濁、是否細菌污染。因為運輸過程中存在顛簸,且有些細胞對溫度變化也很敏感,可能存在一些細胞脫落漂浮的情況,這些細胞仍是活細胞,請勿丟棄,可離心富集后傳代使用。
      2.對于貼壁細胞,在生物安全柜環境中,用真空泵去除培養瓶中多余的培養基,至剩余5-8mL 左右,隨后根據培養基選擇合適的CO2含量的37℃恒溫培養箱中培養,擰松瓶蓋。如果細胞已經長滿培養瓶,請立即傳代。
      3.對于懸浮的細胞,在生物安全柜環境中,轉移培養瓶中的細胞至離心管,150 g 離心 5 分鐘,去除上清后,用5 mL培養基吹散細胞,轉移至新的培養瓶中,隨后置于合適的CO2含量的37℃恒溫培養箱中培養。
      凍存管細胞操作步驟
      注意: 為保證細胞的高活率,請收到產品后,立即解凍培養。
      1.將凍存管置于37℃水浴中來回晃動,迅速解凍。為避免污染,確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速,大約1分鐘。
      2.一旦凍存管中液體融化后,立即取出,采用酒精噴拭凍存管表面。從此步開始,后續操作須在生物安全柜中完成。
      3.將凍存管中的液體轉移到含有5mL完培養基的離心管中,150 g 離心 5 分鐘,用真空泵去除上清。
      4.用完培養基重新懸浮細胞并轉移到新的培養瓶中。為保證細胞復蘇的存活率,請將培養基在37℃水浴預熱后使用。
      5.將細胞置于含有合適CO2的37℃恒溫培養箱中培養。
      貼壁細胞傳代培養
      1.吸取并棄掉培養瓶中培養基,加入PBS潤洗一次。
      2.加入1 mL 0.25 (w/v) Trypsin-EDTA 溶液,并置于37℃培養箱中孵育,直至細胞從壁上脫落分離。此過程大約需要3-5分鐘。
      3.加入2mL完培養基中和胰蛋白酶,并輕輕吹打將細胞從培養瓶表面吹落,并使細胞分散。
      4.將細胞懸液收集到15mL離心管里,150 g 離心 5 分鐘,用真空泵去除上清。取適量的培養基將細胞重懸,轉移到新的培養瓶中培養。
      懸浮細胞傳代可參考以下方法:
      一、直接傳代法
      1.待懸浮細胞長滿至 80%~90%(細胞懸液變黃),即可傳代;
      2.用吸管吸棄細胞懸液 1 / 2~1 / 3;
      3.加入適量的新鮮培養基,繼續培養。
       二、離心傳代法(在發現有細胞碎片的情況下)
      1.將細胞懸液轉移到離心管內;
      2.150 g 離心 5 min,棄去上層清液;
      3.使用新鮮的培養基重懸細胞;
      4.吸管吸取適量細胞懸液,裝入新的培養瓶,再加入適量的新鮮培養基,繼續培養。
      細胞凍存操作
      1.1000rpm離心5分鐘去掉上清。加1 mL血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1 x 106/mL,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識;
      將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80°C冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存

      BT-474/HR(人乳腺癌細胞曲妥珠單抗赫塞汀耐藥)
      LAD2(人肥大細胞)
      HEC1B(子宮內膜癌細胞系)
      人口腔粘膜上皮細胞
      L2大鼠肺泡上皮細胞
      IEC-6(大鼠小腸隱窩上皮細胞)
      U251細胞 人膠質瘤細胞
      LN-229人膠質瘤細胞(STR鑒定正確)
      CG4大鼠少突膠質前體細胞
      TR146人食管磷癌細胞
      C28/I2(人正常軟骨細胞)
      H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞)
      LHCN-M2人源骨骼肌成肌細胞
      HMC-1人肥大細胞株
      RSC96大鼠雪旺細胞(種屬鑒定正確)
      小鼠肺泡上皮細胞(MLE-12)
      BEAS-2B細胞 人支氣管上皮細胞
      人牙齦成纖維細胞; HGF-1
      人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3細胞
      小鼠脂肪間充質干細胞
      小鼠胚胎干細胞
      人真皮成纖維細胞
      SCL-1;人皮膚鱗癌細胞【已通過STR鑒定】
      Caki-2_人腎細胞癌細胞
      Tramp-C1(小鼠前列腺癌上皮細胞)
      sNF02.2細胞 (ATCC編號:ys3821)人1型神經纖維瘤細胞  
      CAL-120_人乳腺癌細胞
      小鼠結腸癌細胞,CT26
      HEL 299_正常胎兒肺纖維細胞
      SW1463(人直腸腺癌細胞)
      DU4475_人乳腺癌細胞
      ARH-77_人白血病細胞
      ECC10_人胃癌細胞
      HMCB_人黑素瘤細胞
      HPAF-II_人胰腺導管腺癌細胞
      HT29/219_人結腸癌細胞
      HuH-1_人肝癌細胞
      J82_人膀胱癌細胞
      K-562_人白血病細胞
      Caki-1_人腎細胞癌細胞
      3T3-L1_小鼠胚胎成纖維細胞
      AU565_人乳腺癌細胞
      BDCM_人白血病細胞
      BEL7404_人肝癌細胞
      BFTC-905_人膀胱癌細胞
      BT-549_人乳腺癌細胞
      BxPC-3_人胰腺導管腺癌細胞
      COLO 201_人結腸癌細胞
      CCK-81_人結腸癌細胞
      CT26.WT_小鼠結腸癌細胞
      Daoy_人腦髓母細胞瘤細胞
      HCC1187_人乳腺癌細胞
      HEC-1-A_人子宮癌細胞
      HT115_人結腸癌細胞
      HuH-7_人肝癌細胞
      KMS-21BM_人多發性骨髓瘤細
      KMS-26_人多發性骨髓瘤細胞
      KNS-42_人腦部多形性成釉細胞瘤細胞
      LU99_人非小細胞肺癌細胞
      M059J_人腦部多形性成釉細胞瘤細胞
      MDA-MB-157_人乳腺癌細胞
      MOLM-16_人白血病細胞
      RPMI 8226_人多發性骨髓瘤細胞
      SCH_人胃癌細胞
      SNU-1041_人頭頸部鱗狀細胞癌細胞
      SNU-1750_人胃癌細胞
      SNU-407_人結腸癌細胞
      SUIT-2_人胰腺導管腺癌細胞
      SW837_人直腸癌細胞
      TE-9_人食管鱗狀細胞癌細胞
      TUHR14TKB_人腎細胞癌細胞
      UACC-3199_人乳腺癌細胞
      AGS_人胃癌細胞
      BT-20_人乳腺癌細胞
      COV362_人卵巢癌細胞
      NCI-H28(人惡性間皮瘤細胞)
      SK-ES-1(人尤文氏肉瘤細胞)
      SNU-878 (人肝癌細胞)
      TGBC1TKB(人膽囊癌和肝外膽道癌細胞)


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